《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布 新颁布的《医用用具辅导操作规范性文件》(如下简写《规范性文件》)已经和2016年6月1日起推行。为结合《规范性文件》的试行,在深入到调研报告、三次论据、丰富征得双方意见书的知识基础上,欧洲国家食品原料otc药品辅导操作国家安全质监质监总局制颁布了《医用用具申请报名操作有效的方法》、《身体程度微生物培养基申请报名操作有效的方法》、《医用用具证明书和标识操作标准》、《医用用具加工辅导操作有效的方法》、《医用用具销售辅导操作有效的方法》等五部规范性文件。五部规范性文件已经和6月27日经国家安全质监质监总局局务多媒体决议草案可以通过,12月30日对应以国家安全质监质监总局令4、5、6、7、16号公布,将于2016年9月1日推行。 2019-04-03